En 2019 vapes ont gagné en notoriété lorsqu'ils ont été liés à la pandémie d'EVALI. EVALI, une maladie pulmonaire grave est devenue une pandémie majeure aux États-Unis, mais ce n'était pas la première fois que la maladie était signalée dans le pays. Cela a coïncidé avec l'augmentation sans précédent du nombre de jeunes utilisant des produits de vapotage. En 2018, une enquête a montré qu'environ 13 millions de jeunes aux États-Unis utilisaient des produits de vapotage. Cela représente environ 25 % des jeunes du pays.
Il n'a pas fallu longtemps avant que des études ne commencent à lier le diagnostic d'EVALI en Amérique au vapotage. Des études ont révélé que la plupart de ceux qui souffraient de ces lésions pulmonaires utilisaient des produits de vapotage. Mais à mesure que la pandémie évoluait, les sceptiques ont commencé à se demander si le vapotage était le principal facteur causal de la pandémie. Cela a conduit à l'atelier 2021 de l'American Thoracic Society qui a été organisé pour examiner les principaux facteurs à l'origine d'EVALI. L'atelier a été organisé pour chercher les bonnes réponses à toutes les questions entourant EVALI afin de prévenir les épidémies à l'avenir.
EVALI Management Initiatives de Santé Publique
Les experts qui ont participé à l'atelier souhaitent que le gouvernement prépare un registre national des cas pour les aider à étudier de manière approfondie le fardeau de l'EVALI et des maladies associées. Ceci est important pour aider à identifier les constituants chimiques et les altérations biologiques qui causent la maladie. En outre, ils disent qu'il est nécessaire de disposer de systèmes de codage dédiés pour documenter avec précision tous les EVALI et les maladies associées dans le pays. Ce système de codage devrait être conçu pour recueillir également des informations sur les composants des produits de vapotage.
On s'attend également à ce que la FDA établisse les bonnes normes de produits et réglemente tous les produits à base de nicotine vendus dans le pays. Ceci est important pour s'assurer que des produits chimiques nocifs tels que le VEA ne se retrouvent pas dans les produits de vapotage vendus au public.
Pour améliorer encore la sécurité du vapotage dans le pays, les gouvernements fédéraux et les gouvernements des États devraient établir des cadres réglementaires pour gérer la production et l'utilisation de cannabinoïdes et d'autres cigarettes électroniques. Cela ira de pair avec la poursuite des campagnes de sensibilisation du public pour éduquer le public sur les risques associés aux produits de vapotage.
Initiatives cliniques de gestion EVALI
Les experts disent également que davantage de formation clinique est nécessaire pour aider les professionnels de la santé à évaluer correctement les patients. C'est la seule façon de permettre aux professionnels d'évaluer en profondeur les expositions aux agents responsables tels que les produits de vapotage. Cela rendra également disponibles les informations nécessaires aux chercheurs pour mener des études sur les patients EVALI afin de fournir de meilleurs protocoles de traitement à l'avenir.
Un consensus est déjà nécessaire pour définir EVALI. Il y a aussi un besoin de consensus sur la façon dont les maladies sont diagnostiquées et tous les algorithmes de gestion thérapeutique à utiliser. Cela signifie qu'il est nécessaire de revoir les directives du CDC.
Conclusion
L'atelier EVALI demande que des mesures urgentes soient mises en place pour établir un registre national des cas d'EVALI. Il est également nécessaire de continuer à informer le public sur les risques liés aux produits de vapotage. Il est également nécessaire de former les professionnels de la santé au dépistage des expositions au vapotage. De plus, des recherches supplémentaires sont nécessaires sur les dangers des cigarettes électroniques. Tous ces éléments aideront à gérer les cas d'épidémies d'EVALI à l'avenir.
