À la suite d'un examen autorisé par le commissaire Robert M. Califf, la Fondation Reagan-Udall a constaté que davantage d'efforts sont nécessaires pour se débarrasser des millions de produits de vapotage sur le marché. L'examen indépendant a montré que les régulateurs de la FDA étaient dépassés et fatigués par la charge de travail élevée qui découle des problèmes de gestion liés aux cigarettes électroniques. Il est donc nécessaire que la FDA fasse un effort majeur pour retirer du marché les produits de vapotage illégaux.
Le rapport d'examen a également révélé que le Center for Tobacco Products de la FDA a pris du retard dans l'établissement de priorités claires pour le secteur. Cela est dû en partie aux nombreuses poursuites intentées contre l'agence par les compagnies de tabac et les groupes de défense de la santé publique. En conséquence, l'agence n'a pas été efficace dans l'exécution de son mandat tel qu'énoncé dans la loi de 2009 qui l'a créée.
Cela a entraîné l'inondation du marché du vapotage par des millions de cigarettes électroniques illégales. Beaucoup de ces produits sont vendus par des entreprises dont l'autorisation a été rejetée et celles qui n'ont pas pris la peine de faire des demandes d'autorisation formelles auprès de la FDA. Bien que le rapport blâme la présence de millions de ces produits illégaux sur le marché américain pour les lacunes de la FDA en matière d'application de la loi, il reconnaît que l'agence n'a pas le pouvoir de retirer ces produits. La suppression des produits illégaux relève du ministère de la Justice.
Le groupe d'examen de la Fondation Reagan-Udall était dirigé par Lauren Silvis, qui était le chef de cabinet de Scott Gottlieb lorsqu'il était commissaire de la FDA. Le groupe a demandé à l'administration Biden d'envisager la création d'un groupe de travail interinstitutions chargé de résoudre le problème des produits de vapotage illégaux sur le marché et de coordonner l'application des lois existantes sur le tabac.
Les rapports souhaitent également que la FDA établisse une feuille de route qui guidera la mise en œuvre de son mandat principal. Cela comprend l'autorisation des produits de vapotage et l'établissement de normes pour les produits émergents.
Robert M. Califf, le commissaire de la FDA, a déclaré que l'agence examinerait le rapport et élaborerait les mesures nécessaires pour résoudre les problèmes soulevés à l'avenir. Selon lui, l'agence fournira plus d'informations à ce sujet d'ici février 2023. Le commissaire affirme que la FDA a fait beaucoup de progrès depuis le début de l'examen, mais il estime que davantage de travail doit être fait et le rapport aidera à mettre en place mettre en place des mesures pour rendre l'agence encore plus efficace dans son mandat.
Le rapport a été salué par les partisans et les critiques de la FDA pour sa gestion des défis du vapotage dans le pays. De nombreux groupes antitabac ont exprimé leur soutien à l'amélioration des mesures d'application et de conformité demandées par le rapport. Les groupes pro-vapotage, d'autre part, ont salué les appels à une agence pangouvernementale pour faire face aux défis émergents liés aux produits de vapotage. Ils estiment que la FDA a été lente à approuver les produits et à appliquer les lois. Avec les rapports d'examen désormais disponibles, beaucoup s'attendent à ce que la FDA mette en œuvre ses recommandations et devienne ainsi plus efficace dans la gestion des problèmes liés au vapotage.
